Beschreibung
INHALT: Dutahair, 0.5mg (15 capsules)
Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (Markenname Avodart), hergestellt von GlaxoSmithKline, ist ein dreifacher 5′-Reduktase-Inhibitor, der die Umwandlung von Testosteron zu Dihydrotestosteron (DHT) hemmt. Es wird verwendet, um gutartige Prostata-Hyperplasie zu behandeln. Es erhöht das Risiko der erektilen Dysfunktion und verringerte sexuelle Lust.Medizinische Verwendungen [bearbeiten]
Avodart (Dutasterid) 500 μg Weichkapseln
Dutasterid eignet sich zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie (BPH); Umgangssprachlich als „vergrößerte Prostata“ bekannt.
In denen, die regelmäßig gescreent werden, reduzieren 5 & beta; -Reduktase-Inhibitoren wie Finasterid und Dutasterid das Gesamtrisiko, mit Prostatakrebs diagnostiziert zu werden. Allerdings gibt es nicht genügend Daten, um festzustellen, ob sie Auswirkungen auf das Risiko des Todes haben und die Chance auf schwerere Fälle erhöhen können.
Nebenwirkungen
Sexuelle Effekte
Diese Klasse von Medikamenten erhöht die Rate der erektilen Dysfunktion (mit zwischen 5% und 9% Entwicklung Probleme nach Beginn ihrer Verwendung). Dies ist mit einer niedrigeren Lebensqualität verbunden und kann Stress in Beziehungen verursachen. Es gibt auch eine Assoziation mit gesenktem Sexualwunsch. Es wurde berichtet, dass diese nachteiligen sexuellen Nebenwirkungen auch nach dem Absetzen des Medikaments bestehen bleiben können.
Prostatakrebs
Die FDA hat eine Warnung an Dutasterid über ein erhöhtes Risiko von hochgradigen Prostatakrebs hinzugefügt. Während das Potenzial für positive, negative oder neutrale Änderungen an dem potenziellen Risiko der Entwicklung von Prostatakrebs mit Dutasterid nicht festgestellt wurde, hat der Nachweis vorgeschlagen, dass es vorübergehend das Wachstum und die Prävalenz von gutartigen Prostata-Tumoren reduzieren könnte, aber auch die Früherkennung von Prostata maskieren könnte Krebs. Der primäre Bereich für die Sorge ist für Patienten, die Prostatakrebs entwickeln können, während sie Dutaster für gutartige Prostata-Hyperplasie, die wiederum könnte die Diagnose und frühe Behandlung der Prostatakrebs verzögern, wodurch potenziell erhöht das Risiko für diese Patienten Entwicklung von hochwertigen Prostatakrebs.
Kontraindikationen
Kinder und Frauen, die schwanger werden oder schwanger werden können, und Personen mit bekannter signifikanter Überempfindlichkeit (zB schwere Hautreaktionen, Angioödem) auf Dutasterid oder Finasterid sollten nicht dauern. Die Exposition gegenüber Dutasterid und anderen 5′-Reduktase-Inhibitoren während der Schwangerschaft kann Geburtsfehler verursachen. Da diese Medikamente leicht durch die Haut absorbiert werden, sollten Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden können, sie nicht behandeln und wenn sie mit Leckkapseln in Berührung kommen, sollte die Kontaktfläche sofort in Seifenwasser gewaschen werden. Menschen, die Dutyten anwenden, sollten nicht Blut spenden und wegen ihrer langen Halbwertszeit auch nicht mindestens 6 Monate nach Beendigung der Behandlung Blut spenden.
Wirkmechanismus
Dutasterid gehört zu einer Klasse von Medikamenten namens 5 & beta; -Reduktase-Inhibitoren, die die Wirkung der 5 & alpha; -Reduktase-Enzyme blockieren, die Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandeln.
Dutasteride gegen Finasterid
Finasterid ist auch für die Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie oder BPH zugelassen. Die Medikamente gehören zu der gleichen Klasse von Drogen.
Dutasterid hemmt alle drei Isoformen der 5′-Reduktase, der Typen I, II und III, während Finasterid nur die Typen II und III hemmt und eine viel kürzere Halbwertszeit aufweist.
