Beschreibung
INHALT: Tren Tabs, 1mg 50 pills
Tren Tabs Alpha Pharma, auch Methyltrienolon genannt, ist ein starkes orales anaboles Steroid, das ursprünglich in den 1960er Jahren entwickelt wurde, um fortgeschrittene Brustkrebs zu behandeln. Allerdings wurde es schnell aus dem Markt wegen seiner harten Nebenwirkungen auf den Körper, vor allem die Leber gezogen. Deshalb wird es heute nur in der Forschung verwendet.
Genau wie bei den meisten Steroiden haben Bodybuilder und Athleten seitdem mit diesem Steroid experimentiert, aber wegen seiner Härte und Rarität ist es überhaupt nicht beliebt.
Androgene 6, 000-7, 000
Anabolic 12, 000-30, 000
Standard Methyltestosteron (oral)
Chemische Namen 17alpha-methyl-17betahydroxyestra-4, 9, 11-trien-3-on 17alpha-methyl- trenbolon
Östrogene Aktivität keine
Progestationstätigkeit keine Daten verfügbar
Beschreibung:
Tren Tabs Alpha Pharma ist eines der stärksten oralen anabole Steroide je produziert. Dieses Mittel ist ein Derivat von Trenbolon (Trienolon), das c-17 alpha-alkyliert wurde, um eine orale Verabreichung zu ermöglichen. Diese Modifikation hat ein Steroid erzeugt, das deutlich stärker ist als sein nicht-methylierter Cousin. Seine Potenz wurde gemessen, um irgendwo von 120-300 mal größer zu sein als die von Methyltestosteron, mit einer größeren Dissoziation zwischen anabolen und androgenen Wirkungen.625 626 Milligramm für Milligramm Methyltrienolon ist ein aktiveres Steroid als irgendein Mittel, das auf dem kommerziellen Markt verkauft wird und Dosen erfordert So wenig wie 0,5 m Milligramm pro Tag, um eine starke anabole Wirkung zu bemerken. Seine Potenz ist nur durch seine relative Toxizität abgestimmt, die jedoch ihre moderne Nutzung nur auf die der Laborforschung beschränkt hat.
Geschichte:
Tren Tabs Alpha Pharma wurde erstmals 1965 beschrieben.627 Es wurde sofort als äußerst potentes Anabolikum identifiziert, weitaus stärker als die handelsüblichen Agenten der Zeit. Trotz seiner hohen relativen Aktivität hat Methyltrienolon jedoch sehr wenig Gebrauch beim Menschen gesehen. Es wurde klinisch in den späten 1960er und frühen 70er Jahren verwendet, vor allem bei der Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs. Hier hilft die überaus starke anabole / androgene Wirkung, dass die Medikamente den lokalen Wirkungen von endogenen Östrogenen entgegenwirken und ihm eine gewisse Wirksamkeit für das Verlangsamen oder sogar das rückläufige Tumorwachstum verleihen. Solche Anwendung war jedoch nicht lange gelebt, da jedoch realistischere Bewertungen der Toxizität des Arzneimittels bald zu einer Aufgabe in der Humanmedizin führten.
Um die Mitte der 1970er Jahre, Methyltrienolon wurde zu einem anerkannten Standard in nicht-menschlichen Forschungsstudien, vor allem in Bezug auf die Studie der Androgen-Rezeptor-Aktivität. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. 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