Testo-Cypmax

Testosteron Cypionat ist ein weißes oder cremiges weißes kristallines Pulver, geruchlos oder fast so und stabil in der Luft. Es ist unlöslich in Wasser, frei löslich in Alkohol, Chloroform, Dioxan, Äther und löslich in pflanzlichen Ölen.

Testo-Cypmax Maxtreme – Klinische Pharmakologie

Endogene Androgene sind verantwortlich für das normale Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane und für die Aufrechterhaltung der sekundären Geschlechtsmerkmale. Diese Effekte umfassen Wachstum und Reifung der Prostata, Samenbläschen, Penis und Hodensack; Entwicklung der männlichen Haarverteilung, wie Bart, Scham, Brust und axilläre Haare; Larynxvergrößerung, Stimmbandverdickung und Veränderungen der Körpermuskulatur und Fettverteilung. Medikamente in dieser Klasse verursachen auch die Rückhaltung von Stickstoff, Natrium, Kalium und Phosphor und verminderte Harnausscheidung von Kalzium. Androgene wurden berichtet, um den Proteinanabolismus zu erhöhen und den Proteinkatabolismus zu verringern. Die Stickstoffbilanz wird nur dann verbessert, wenn eine ausreichende Aufnahme von Kalorien und Protein vorliegt.

Androgene sind verantwortlich für den Wachstumsschub der Adoleszenz und für die eventuelle Beendigung des linearen Wachstums, die durch die Verschmelzung der epiphysealen Wachstumszentren hervorgerufen wird.

Bei Kindern beschleunigen exogene Androgene lineare Wachstumsraten, können aber zu einem überproportionalen Fortschritt bei der Knochenreifung führen. Die Verwendung über lange Zeiträume kann zu einer Verschmelzung der epiphysealen Wachstumszentren und zur Beendigung des Wachstumsprozesses führen. Androgene wurden berichtet, um die Produktion von roten Blutkörperchen zu stimulieren, indem sie die Produktion des erythropoetischen Stimulationsfaktors verstärken.

Während der exogenen Verabreichung von Androgenen wird die endogene Testosteronfreisetzung durch Rückkopplungshemmung des Hypophysen-luteinisierenden Hormons (LH) gehemmt. Bei großen Dosen exogener Androgene kann die Spermatogenese auch durch Rückkopplungshemmung des Hypophysenfollikel-stimulierenden Hormons (FSH) unterdrückt werden.

Es gibt einen Mangel an substantiellen Beweisen, dass Androgene wirksam sind bei Frakturen, Chirurgie, Rekonvaleszenz und funktionelle Uterusblutung.

Pharmakokinetik

Testosteronester sind weniger polar als freies Testosteron. Testosteronester in Öl, die intramuskulär injiziert werden, werden langsam aus der Lipidphase absorbiert; So kann Testosteron Cypionat in Intervallen von zwei bis vier Wochen gegeben werden.

Testosteron im Plasma ist 98 Prozent an ein spezifisches Testosteron-Estradiol-bindendes Globulin gebunden und etwa 2 Prozent ist frei. Im Allgemeinen bestimmt die Menge dieses Sex-Hormon-bindenden Globulins im Plasma die Verteilung von Testosteron zwischen freien und gebundenen Formen, und die freie Testosteron-Konzentration bestimmt ihre Halbwertszeit.

Etwa 90 Prozent einer Dosis Testosteron wird im Urin als Glucuron- und Schwefelsäurekonjugate von Testosteron und seinen Metaboliten ausgeschieden; Etwa 6 Prozent einer Dosis wird im Kot ausgeschieden, meist in der unkonjugierten Form. Die Inaktivierung von Testosteron erfolgt primär in der Leber. Testo-Cypmax Maxtreme wird zu verschiedenen 17-Keto-Steroiden durch zwei verschiedene Wege metabolisiert.

Die Halbwertszeit von Testosteron Cypionat, wenn es intramuskulär injiziert wird, beträgt etwa acht Tage.

In vielen Geweben scheint die Aktivität von Testosteron von der Reduktion auf Dihydrotestosteron abhängen, das an Cytosolrezeptorproteine ​​bindet. Der Steroid-Rezeptor-Komplex wird zum Zellkern transportiert, wo er Transkriptionsereignisse und zelluläre Veränderungen im Zusammenhang mit Androgen-Wirkung initiiert.

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